加科思-B(01167.HK)：KRAS G12C抑制剂Glecirasib新药上市申请(NDA)被中国国家药品监督管理局正式受理并纳入优先审评

（原标题：加科思-B(01167.HK)：KRAS G12C抑制剂Glecirasib新药上市申请(NDA)被中国国家药品监督管理局正式受理并纳入优先审评）

格隆汇5月21日丨加科思-B(01167.HK)公告，公司自主研发的KRAS G12C抑制剂Glecirasib(JAB-21822)的新药上市申请(NDA)已被中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理并纳入优先审评程序，用于治疗二线及以上治疗带有KRASG12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

此次NDA获受理并纳入优先审评是基于一项在中国开展的二期注册性临床研究(NCT05276726)结果。研究旨在评估Glecirasib单药用于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。根据国家药品监督管理局规定，对纳入优先审评程序的药品上市许可申请，审评时限为130个工作日，这将进一步加速Glecirasib的上市，满足未被满足的临床需求。

于2024年4月在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体大会系列会议("ASCO Plenary Series")上公布的Glecirasib二期注册性临床试验数据显示，单药二线非小细胞肺癌患者中，确认客观缓解率(cORR)为47.9%(56/117)，其中包括4例患者实现完全缓解(CR)，36例患者肿瘤缩小超过50%，疾病控制率(DCR)为86.3%。中位无进展生存期(mPFS)为8.2个月，中位总生存期(mOS)为13.6个月。中位缓解持续时间(mDoR)数据还未成熟，6个月和12个月的缓解持续时间比例分别为73.6%和56.6%。

2022年12月，Glecirasib基于良好的疗效和安全特性，被国家药品监督管理局药品评审中心授予用于KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者二线及以上治疗的突破性治疗药物认定。

此外，Glecirasib单药及联合用药的多个研究正在全球开展，包括与SHP2抑制剂JAB-3312联用治疗非小细胞肺癌，与西妥昔单抗联用治疗结直肠癌，以及单药治疗胰腺癌的注册性临床研究等。