国金证券：维持康方生物(09926)“买入”评级 临床试验陆续兑现

（原标题：国金证券：维持康方生物(09926)“买入”评级 临床试验陆续兑现）

智通财经APP获悉，国金证券发布研报称，康方生物(09926)核心产品在国内商业化快速放量、且具备引领全球临床用药迭代的潜力。该行预计26/27年公司实现归母净利润0.4/13亿元（原预测5/18亿元），新增28年归母净利润预测19亿元。维持“买入”评级。

国金证券主要观点如下：

业绩简评

2026年3月26日公司发布2025年业绩公告，公司25年实现收入30.56亿元。

核心产品高速放量，引领临床迭代

公司25年实现产品销售收入30.33亿元，同比+51%，主要得益于核心产品卡度尼利和依沃西于25年首次纳入国家医保目录、且一线适应症陆续迎来获批。展望2026年，随着依沃西一线治疗PD-L1阳性NSCLC适应症、卡度尼利疗法一线治疗胃癌和一线治疗宫颈癌适应症，以及派安普利、伊努西和依若奇全部新增纳入国家医保目录，放量有望迎来进一步加速。

国际化布局进入收获期

依沃西已在全球范围内由合作伙伴SMMT主导开展5项国际III期临床，聚焦肺癌等大适应症，包括1LNSCLC（非小细胞肺癌）（sq+nsq）、1L pMMR mCRC（结直肠癌）、1LHNSCC（头颈鳞癌）（PD-L1+）、1LNSCLC（PD-L1+）、EGFR-TKI经治nsq-NSCLC，其中EGFR-TKI经治nsq-NSCLC在美国处于FDA审评阶段，随着有望成为首个在美国获批的中国原创双抗新药，随着全球布局纵深推进，依沃西的全球领先优势进一步显著。此外，公司自主开展的卡度尼利疗法一线治疗胃癌全人群的注册性III期临床（头对头纳武利尤单抗疗法），以及治疗IO耐药肝细胞癌的国际注册性临床正在高效开展，有望填补国际临床空；CD47单抗已开展针对1LHNSCC（PD-L1+）的国际III期临床。后续管线包括TROP2/Nectin-4 ADC、IL-4Rα/ST2双抗等。

系统布局IO2.0+ADC，引领治疗范式跃迁

IO+ADC组合已成为全球肿瘤治疗最主流的联合疗法探索方向之一。公司自研双抗ADC药物AK146D1和新一代ADC药物AK138D1联合IO双抗卡度尼利和依沃西的一系列疗法组合的II期临床已经启动，且系列疗法的国际临床将同步推进，后续进展值得关注。

风险提示

新药研发不达预期；海外进展不达预期；商业化放量不及预期。